Description

Je suis consultante affaires réglementaires dispositifs médicaux. J'accompagne les entreprises dans le marquage CE de leurs DM, l'enregistrement à l'export, et dans tous les processus réglementaires pour la commercialisation de leurs produits.

Temps de réponse
Inconnu


Taux de réponse
100 %


Dernière connexion
1091 jours


Niveau d'expérience
Confirmé  Help


Disponibilité
Disponible





Map

Écully, France

Je travaille à distance, Je me déplace

Thumb

rating

0/5 - Aucun avis


Portfolio

Aucune création.


Expériences

Spécialiste affaires réglementaires
Wright Medical, du 02/09/2019 au 31/08/2020
Création et mise à jour de dossiers techniques et cycle de vie des produits (US, Canada, Europe) Gap-analysis Suivi change et obsolescence Veille réglementaire

Polymer scientist
MedinCell, du 04/04/2016 au 16/12/2016
Développement de méthodes analytiques et étude de stabilité de copolymères

Assistante de recherche
Aston University biomaterials research Unit UK, du 19/04/2015 au 02/09/2015
Modification des propriétés physico-chimiques de biomatériaux ophtalmiques


Formations

Polytech Lyon
Master affaires techniques et réglementaires dispositifs médicaux, de 2019 à 2020
Enregistrement dispositifs médicaux (USA,Canada, Brasil, Chine, Japon, UAE). Gestion de risques

IUP Santé Montpellier
Master Conception et Production de produit de santé, de 2014 à 2016


Avis

Aucun avis.

Ouma Salla N.
Ouma Salla N.
Contacter

En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l'utilisation des cookies (et des pancakes).

Fermer

149 freelances en ligne actuellement. Voir les profils connectés

Fermer