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En quelques mots

Je suis consultante affaires réglementaires dispositifs médicaux. J'accompagne les entreprises dans le marquage CE de leurs DM, l'enregistrement à l'export, et dans tous les processus réglementaires pour la commercialisation de leurs produits.

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Inconnu


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100 %


Dernière connexion
Il y a 5 ans


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Confirmé  Help


Disponibilité
Disponible





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Écully, France

Je travaille à distance, Je me déplace

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Expériences

Spécialiste affaires réglementaires
Wright Medical, du 02/09/2019 au 31/08/2020
Création et mise à jour de dossiers techniques et cycle de vie des produits (US, Canada, Europe)
Gap-analysis
Suivi change et obsolescence
Veille réglementaire

Polymer scientist
MedinCell, du 04/04/2016 au 16/12/2016
Développement de méthodes analytiques et étude de stabilité de copolymères

Assistante de recherche
Aston University biomaterials research Unit UK, du 19/04/2015 au 02/09/2015
Modification des propriétés physico-chimiques de biomatériaux ophtalmiques


Formations

Polytech Lyon
Master affaires techniques et réglementaires dispositifs médicaux, de 2019 à 2020
Enregistrement dispositifs médicaux (USA,Canada, Brasil, Chine, Japon, UAE). Gestion de risques

IUP Santé Montpellier
Master Conception et Production de produit de santé, de 2014 à 2016


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Ouma Salla N.
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